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4algeria Pharmaceutique
- كاتب الموضوع D aucun
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- 4 جويلية 2009
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HUMEX RHUME
Allergologie, Oto-rhino-laryngologiePrincipes actifs : Chlorphénamine, Pseudoéphédrine, Comprimé (jour, Gélule (nuit
Traitement au cours des rhumes de l'adulte (à partir de 15 ans) :
- des sensations de nez bouché,
- de l'écoulement nasal clair,
- des maux de tête et/ou fièvre.
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- En cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
- Chez l'enfant de moins de 15 ans.
- En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement.
- En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptible de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
- En cas d'insuffisance coronarienne sévère.
- En cas de risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- En cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques.
- En cas d'antécédents de convulsions.
- En cas d'insuffisance hépatocellulaire en raison de la présence de paracétamol.
- En cas d'allaitement : la pseudoéphédrine passe dans le lait maternel. Compte tenu des possibles effets cardiovasculaires et neurologiques des vasoconstricteurs, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
- En association à des médicaments vasoconstricteurs tels que bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine ou d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale, (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine...), avec le méthylphénidate.
- En association avec les IMAO non sélectifs (iproniazide).
DECONSEILLE :
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE pendant la grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif lié à l'utilisation de la pseudoéphédrine. Cependant, par mesure de prudence et compte tenu des puissantes propriétés vasoconstrictrices de ce médicament, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse.
Du fait de la présence de chlorphénamine, il est déconseillé de prendre pendant le traitement, des boissons alcoolisés ou des médicaments contenants de l'alcool ou des sédatifs (barbituriques en particulier) car ils potentialisent l'effet sédatif des antihistaminique
MAALOX BALLONNEMENTS
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MAALOX BALLONNEMENTS Comprimé à croquer Boîte de 40
Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Diméticone, Hydroxyde de magnésium (E527), Oxyde d'aluminium
Indications
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac associées à des ballonnements.
Contre indications
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
- insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
En raison de la présence de saccharose, de glucose, de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, de déficit en sucrase-isomaltase.
Effets indésirables
Possibilité :
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
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MAALOX BALLONNEMENTS Comprimé à croquer Boîte de 40
Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Diméticone, Hydroxyde de magnésium (E527), Oxyde d'aluminium
Indications
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans les brûlures d'estomac associées à des ballonnements.
Contre indications
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
- insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de magnésium.
En raison de la présence de saccharose, de glucose, de sorbitol, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, de déficit en sucrase-isomaltase.
Effets indésirables
Possibilité :
- de troubles du transit (diarrhée ou constipation),
- de déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses, en raison de la présence d'aluminium.
VADILEX
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VADILEX 20 mg Comprimé enrobé Boîte de 30
Classe thérapeutique : Cardiologie et angéiologie
Principes actifs : Ifenprodil
Indications
Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB : cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
Tenir compte de la présence de lactose en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Effets indésirables
Rares cas de malaise ayant exceptionnellement entraîné une syncope.
- Quelques cas de flush ont été décrits.
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VADILEX 20 mg Comprimé enrobé Boîte de 30
Classe thérapeutique : Cardiologie et angéiologie
Principes actifs : Ifenprodil
Indications
Traitement d'appoint de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs (au stade 2).
NB : cette indication repose sur des études en faveur d'une amélioration du périmètre de marche.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
Tenir compte de la présence de lactose en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.
Effets indésirables
Rares cas de malaise ayant exceptionnellement entraîné une syncope.
- Quelques cas de flush ont été décrits.
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VENTOLINE
VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml Solution pour inhalation par nébuliseur Boîte de 20 Récipients unidoses de 2.5 ml
Classe thérapeutique Pneumologie
Principes actifs Salbutamol
ses indications
Traitement symptomatique des asthmes aigus graves de l'enfant et du nourrisson.
Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs.
Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être envisagées en association au traitement bronchodilatateur.
VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml Solution pour inhalation par nébuliseur Boîte de 20 Récipients unidoses de 2.5 ml
Classe thérapeutique Pneumologie
Principes actifs Salbutamol
ses indications
Traitement symptomatique des asthmes aigus graves de l'enfant et du nourrisson.
Remarque : l'asthme aigu grave nécessite une hospitalisation en unité de soins intensifs.
Une oxygénothérapie et une corticothérapie par voie systémique doivent être envisagées en association au traitement bronchodilatateur.
Amoxicillin with clavulanic acid
أموكسيسيللين + كلافولانيك أسيد
~~~
اشكال الدواء
أقراص 250 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
أقراص500 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
أقراص 875 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
مسحوق لمعلق فموي: (125 مغ أموكسيسيللين + 31.25 كلافولانيك أسيد )/5مل.
مسحوق لمعلق فموي: (200 مغ أموكسيسيللين + 28.5كلافولانيك أسيد )/5مل.
مسحوق لمعلق فموي: (250 مغ أموكسيسيللين + 62.5كلافولانيك أسيد )/5مل.
الإستعمالات
لمعالجة:
• علاج التهابات الجهاز التنفسي السفلي، التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب الأنفية و التهابات الجلد.
• الالتهابات التي تسببها السلالات المنتجة لبيتا لاكتاماز مثل جراثيم الأشريكية القولونية، المستدمية النزلية، أنواع الكلبسيلة، والمكورات العنقودية الذهبية ، حيث لا يكون الأموكسيسيللين لوحده مناسباً.
• التهاب الأذن الوسطى الحاد والتهاب الجيوب الحاد والتهاب القصبات المزمن في البالغين.
• ذات رئة الاستنشاقية,والخراجات الرئوية.
• العضات البشرية والحيوانية مع بروكاين بنزيل بنسيللين.
• التهاب الجهاز البولي الجرثومي .
• التهاب العظم والنقي الناجم عن جراثيم المستدمية النزلية أو ممرضات مجهولة في الأطفال بسن 5 سنوات أو أقل مع كلوكساسيللين ( (Cloxacillinاو سيفترياكسون (( Ceftriaxone أو سيفوتاكسين ( (Cefoxitin.
• الوقاية في الجراحة الملوثة.
موانع الاستعمال
فرط الحساسية المعروف للبنسيلينات.
الأعراض الجانبية
تتفاوت تفاعلات فرط الحساسية بشدتها من طفح جلدي إلى تأق فوري. الطفح البقاعي الحطاطي الحمامي شائع ويحصل عادة خلال 3-14 يوماً من بدء المعالجة، يظهر أولاً على الجذع وينتشر فيما بعد للأطراف ليشمل معظم الجسم. يكون الطفح في معظم الحالات خفيفاً ويخمد بعد 6-14 يوماً رغم استمرار المعالجة.
من الأعراض الجانبية البسيطة وتشمل ألم في البطن، الإسهال، الغازات، الصداع، حرقة، الغثيان ، التقيؤ.
الإسهال السمية الكبدية تكون أكثر تواتراً مما بالاموكسيسيللين، يمكن أن يحصل إسهال كما ورد في التقارير عن التهاب الكلوة الخلالي، قلة العدلات وقلة الصفائح الدموية.
الجرعات المفرطة: يمكن أن يسبب الإفراط بالجرعة اختلاجات، شلل، وحتى وفاة.
التراكيز المفرطة في الدم يمكن تخفيضها بديال الدم.
أموكسيسيللين + كلافولانيك أسيد
~~~
اشكال الدواء
أقراص 250 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
أقراص500 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
أقراص 875 مغ أموكسيسيللين + 125 كلافولانيك أسيد.
مسحوق لمعلق فموي: (125 مغ أموكسيسيللين + 31.25 كلافولانيك أسيد )/5مل.
مسحوق لمعلق فموي: (200 مغ أموكسيسيللين + 28.5كلافولانيك أسيد )/5مل.
مسحوق لمعلق فموي: (250 مغ أموكسيسيللين + 62.5كلافولانيك أسيد )/5مل.
الإستعمالات
لمعالجة:
• علاج التهابات الجهاز التنفسي السفلي، التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب الأنفية و التهابات الجلد.
• الالتهابات التي تسببها السلالات المنتجة لبيتا لاكتاماز مثل جراثيم الأشريكية القولونية، المستدمية النزلية، أنواع الكلبسيلة، والمكورات العنقودية الذهبية ، حيث لا يكون الأموكسيسيللين لوحده مناسباً.
• التهاب الأذن الوسطى الحاد والتهاب الجيوب الحاد والتهاب القصبات المزمن في البالغين.
• ذات رئة الاستنشاقية,والخراجات الرئوية.
• العضات البشرية والحيوانية مع بروكاين بنزيل بنسيللين.
• التهاب الجهاز البولي الجرثومي .
• التهاب العظم والنقي الناجم عن جراثيم المستدمية النزلية أو ممرضات مجهولة في الأطفال بسن 5 سنوات أو أقل مع كلوكساسيللين ( (Cloxacillinاو سيفترياكسون (( Ceftriaxone أو سيفوتاكسين ( (Cefoxitin.
• الوقاية في الجراحة الملوثة.
موانع الاستعمال
فرط الحساسية المعروف للبنسيلينات.
الأعراض الجانبية
تتفاوت تفاعلات فرط الحساسية بشدتها من طفح جلدي إلى تأق فوري. الطفح البقاعي الحطاطي الحمامي شائع ويحصل عادة خلال 3-14 يوماً من بدء المعالجة، يظهر أولاً على الجذع وينتشر فيما بعد للأطراف ليشمل معظم الجسم. يكون الطفح في معظم الحالات خفيفاً ويخمد بعد 6-14 يوماً رغم استمرار المعالجة.
من الأعراض الجانبية البسيطة وتشمل ألم في البطن، الإسهال، الغازات، الصداع، حرقة، الغثيان ، التقيؤ.
الإسهال السمية الكبدية تكون أكثر تواتراً مما بالاموكسيسيللين، يمكن أن يحصل إسهال كما ورد في التقارير عن التهاب الكلوة الخلالي، قلة العدلات وقلة الصفائح الدموية.
الجرعات المفرطة: يمكن أن يسبب الإفراط بالجرعة اختلاجات، شلل، وحتى وفاة.
التراكيز المفرطة في الدم يمكن تخفيضها بديال الدم.
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هههههههههههه عربية ياك مليح بارك الله فيك
فقط لتسهـــــــــيلهآ على الاعضـــــــآء
بالتوفيـــــــق
KETOTIFENE
~~~
KETOTIFENE G GAM 1 mg Gélule Boîte de 60
Médicament générique du : ZADITEN 1 mg Gélule Boîte de 60
Classe thérapeutique : Pneumologie
Indications
Traitement prophylactique de l'asthme bronchique allergique ou à composante allergique et, d'une manière générale, les manifestations d'hypersensibilité réaginique insuffisamment contrôlées par les traitements symptomatiques des seuls accès paroxystiques.
Contre indications
Hypersensibilité connue au kétotifène ou à l'un des constituants de la spécialité.
Cette forme n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.
DECONSEILLE :
- Grossesse : la prescription au cours de la grossesse (en particulier pendant le premier trimestre) doit être évitée, sauf indication formelle, bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales spécifiques.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
- L'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Effets indésirables
Les effets indésirables se manifestent les premiers jours de traitement et disparaissent habituellement malgré la poursuite de celui-ci. Sont rapportés principalement :
- un effet sédatif avec somnolence diurne, une sécheresse buccale, des sensations vertigineuses (exceptionnelles), des troubles digestifs non spécifiques (nausées avec ou sans vomissements, troubles de l'appétit, gastralgies, constipation),
- une prise de poids a été parfois constatée,
- il peut être observé en particulier chez l'enfant, excitation, irritabilité, insomnie et nervosité,
- de très rares cas d'hépatites,
- de rares cas de gynécomastie sans que soit clairement établi le mécanisme physiopathologique en cause,
- de très rares cas de convulsions, notamment chez l'enfant, lors de traitement par kétotifène
,des cas isolés de réactions cutanées graves de type érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson.
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KETOTIFENE G GAM 1 mg Gélule Boîte de 60
Médicament générique du : ZADITEN 1 mg Gélule Boîte de 60
Classe thérapeutique : Pneumologie
Indications
Traitement prophylactique de l'asthme bronchique allergique ou à composante allergique et, d'une manière générale, les manifestations d'hypersensibilité réaginique insuffisamment contrôlées par les traitements symptomatiques des seuls accès paroxystiques.
Contre indications
Hypersensibilité connue au kétotifène ou à l'un des constituants de la spécialité.
Cette forme n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.
DECONSEILLE :
- Grossesse : la prescription au cours de la grossesse (en particulier pendant le premier trimestre) doit être évitée, sauf indication formelle, bien qu'aucun effet embryotoxique ou tératogène n'ait été signalé lors des expérimentations animales spécifiques.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
- L'absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Effets indésirables
Les effets indésirables se manifestent les premiers jours de traitement et disparaissent habituellement malgré la poursuite de celui-ci. Sont rapportés principalement :
- un effet sédatif avec somnolence diurne, une sécheresse buccale, des sensations vertigineuses (exceptionnelles), des troubles digestifs non spécifiques (nausées avec ou sans vomissements, troubles de l'appétit, gastralgies, constipation),
- une prise de poids a été parfois constatée,
- il peut être observé en particulier chez l'enfant, excitation, irritabilité, insomnie et nervosité,
- de très rares cas d'hépatites,
- de rares cas de gynécomastie sans que soit clairement établi le mécanisme physiopathologique en cause,
- de très rares cas de convulsions, notamment chez l'enfant, lors de traitement par kétotifène
,des cas isolés de réactions cutanées graves de type érythème polymorphe et syndrome de Stevens-Johnson.
كيتوتفين
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الإستعمالات
يستخدم لعلاج حكة العين المؤقت التي تسببها الحساسية مثل الحساسية لحبوب اللقاح والغبار، والحيوانات ، أو مسببات الحساسية الأخرى.
موانع الاستعمال
فرط الحساسية لهذا الدواء .
عدوى في العين غير معالجة.
لا يستخدم لعلاج تهيج العين الناجم عن ارتداء العدسات اللاصقة.
لا يستخدم هذا الدواء في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 3 سنوات من العمر دون استشارة الطبيب .
الأعراض الجانبية
حرقان بالعين , تهيج، حكة واحمرار وعدم وضوح الرؤية، و،عدم ارتياح العين , جفاف العين , زيادة الحساسية للضوء . اطلب المساعدة الطبية الطارئة إذا كان ظهرت لديك أي من علامات الحساسية هذه : صعوبة في التنفس، تورم وجهك، والشفتين واللسان ، أو الحلق.
التداخلات الدوائية
لا تستخدم أدوية أخرى للعين الا بعد استشارة الطبيب .
لا توجد تفاعلات محددة عند استخدام كيتوتيفين للعين .
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الإستعمالات
يستخدم لعلاج حكة العين المؤقت التي تسببها الحساسية مثل الحساسية لحبوب اللقاح والغبار، والحيوانات ، أو مسببات الحساسية الأخرى.
موانع الاستعمال
فرط الحساسية لهذا الدواء .
عدوى في العين غير معالجة.
لا يستخدم لعلاج تهيج العين الناجم عن ارتداء العدسات اللاصقة.
لا يستخدم هذا الدواء في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 3 سنوات من العمر دون استشارة الطبيب .
الأعراض الجانبية
حرقان بالعين , تهيج، حكة واحمرار وعدم وضوح الرؤية، و،عدم ارتياح العين , جفاف العين , زيادة الحساسية للضوء . اطلب المساعدة الطبية الطارئة إذا كان ظهرت لديك أي من علامات الحساسية هذه : صعوبة في التنفس، تورم وجهك، والشفتين واللسان ، أو الحلق.
التداخلات الدوائية
لا تستخدم أدوية أخرى للعين الا بعد استشارة الطبيب .
لا توجد تفاعلات محددة عند استخدام كيتوتيفين للعين .
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OXEOL
OXEOL 10 mg Comprimé sécable Boîte de 30
Classe thérapeutique : Pneumologie
Principes actifs : Bambutérol
Indications
Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives réversibles :
. chez des patients nécessitant des prises quotidiennes de bêta2 agonistes à action rapide et de courte durée,
. et/ou en cas de symptômes nocturnes,
en association avec un traitement anti-inflammatoire continu comme les corticoïdes inhalés.
NB : la forme per os n'est pas adaptée au traitement de la crise d'asthme. En cas de crise, il doit être fait recours à un bronchodilatateur d'action rapide et de courte durée par voie inhalée ou en fonction de la gravité par voie injectable.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
- Allergie à l'un des composants ou à la terbutaline (métabolite du bambutérol).
- Enfant de moins de 15 ans en l'absence de données de sécurité.
- Grossesse et allaitement :
. grossesse : les études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocif. Dans l'espèce humaine, le retentissement d'une prise de ce médicament en cours de grossesse n'est pas connu, notamment, les risques d'atteinte du bourgeon dentaire ne sont pas établis. L'absence d'étude interdit toute conclusion. En conséquence en l'état actuel des connaissances, l'administration de bambutérol chez la femme enceinte doit être contre-indiquée.
. allaitement : la diffusion du bambutérol dans le lait est inconnue. La terbutaline, son métabolisme actif, diffuse dans le lait. La sécurité d'emploi du bambutérol chez le nouveau-né n'étant pas établie, l'administration de bambutérol pendant l'allaitement doit être contre-indiquée.
DECONSEILLE :
Association déconseillée : halothane.
Effets indésirables
Peuvent être observés :
- tachycardie sinusale, palpitation, érythème, sueurs, céphalées,
- troubles digestifs (nausées, vomissements),
- vertiges, tremblements des extrémités, crampes musculaires,
- troubles du sommeil et trouble du comportement,
- rarement : troubles du rythme cardiaque, en particulier fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles auriculaires ou ventriculaires,
- modifications biologiques réversibles à l'arrêt du traitement, telles que hypokaliémie et augmentation de la glycémie.
OXEOL 10 mg Comprimé sécable Boîte de 30
Classe thérapeutique : Pneumologie
Principes actifs : Bambutérol
Indications
Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives réversibles :
. chez des patients nécessitant des prises quotidiennes de bêta2 agonistes à action rapide et de courte durée,
. et/ou en cas de symptômes nocturnes,
en association avec un traitement anti-inflammatoire continu comme les corticoïdes inhalés.
NB : la forme per os n'est pas adaptée au traitement de la crise d'asthme. En cas de crise, il doit être fait recours à un bronchodilatateur d'action rapide et de courte durée par voie inhalée ou en fonction de la gravité par voie injectable.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
- Allergie à l'un des composants ou à la terbutaline (métabolite du bambutérol).
- Enfant de moins de 15 ans en l'absence de données de sécurité.
- Grossesse et allaitement :
. grossesse : les études animales sur la fonction de reproduction n'ont révélé aucun effet nocif. Dans l'espèce humaine, le retentissement d'une prise de ce médicament en cours de grossesse n'est pas connu, notamment, les risques d'atteinte du bourgeon dentaire ne sont pas établis. L'absence d'étude interdit toute conclusion. En conséquence en l'état actuel des connaissances, l'administration de bambutérol chez la femme enceinte doit être contre-indiquée.
. allaitement : la diffusion du bambutérol dans le lait est inconnue. La terbutaline, son métabolisme actif, diffuse dans le lait. La sécurité d'emploi du bambutérol chez le nouveau-né n'étant pas établie, l'administration de bambutérol pendant l'allaitement doit être contre-indiquée.
DECONSEILLE :
Association déconseillée : halothane.
Effets indésirables
Peuvent être observés :
- tachycardie sinusale, palpitation, érythème, sueurs, céphalées,
- troubles digestifs (nausées, vomissements),
- vertiges, tremblements des extrémités, crampes musculaires,
- troubles du sommeil et trouble du comportement,
- rarement : troubles du rythme cardiaque, en particulier fibrillation auriculaire, tachycardie supraventriculaire et extrasystoles auriculaires ou ventriculaires,
- modifications biologiques réversibles à l'arrêt du traitement, telles que hypokaliémie et augmentation de la glycémie.
PABASUN
~~~
PABASUN 500 mg Comprimé enrobé Etui de 60
Classe thérapeutique : Dermatologie
Principes actifs : Para-aminobenzoïque acide
Indications
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
Contre indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque.
Antécédent d'hypersensibilité aux substances du groupe para (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants...).
Effets indésirables
Risque de dermites allergiques, photo-allergiques notamment, d'urticaires.
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PABASUN 500 mg Comprimé enrobé Etui de 60
Classe thérapeutique : Dermatologie
Principes actifs : Para-aminobenzoïque acide
Indications
Prévention et traitement des photodermatoses solaires idiopathiques (lucites).
Contre indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'acide para-aminobenzoïque.
Antécédent d'hypersensibilité aux substances du groupe para (sulfamides, certains anesthésiques locaux, certains conservateurs et colorants...).
Effets indésirables
Risque de dermites allergiques, photo-allergiques notamment, d'urticaires.
DACRYNE
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DACRYNE 0,1 mg/2 mg Collyre Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,4 ml
Classe thérapeutique : Ophtalmologie
Principes actifs : Chlorhexidine, Synéphrine
Indications
Traitement antiseptique et décongestif des hyperhémies conjonctivales.
Contre indications
- Antécédents d'allergie à l'un des composants.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Nouveau-né et enfant de moins de 3 ans.
DECONSEILLE :
- En l'absence d'étude, il est recommandé de ne pas utiliser ce produit chez la femme enceinte ou allaitante.
- Associations déconseillées : IMAO non sélectif.
Effets indésirables
Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle.
- Possibilité d'irritation transitoire.
- Risque de réaction d'hypersensibilité, notamment à la chlorhexidine.
- Les instillations répétées peuvent entraîner :
. un effet rebond par vasodilatation réactionnelle,
. une mydriase gênante,
. des altérations de l'épithélium cornéen,
. exceptionnellement, par effet systémique du tartrate de synéphrine, une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.
~~~
DACRYNE 0,1 mg/2 mg Collyre Boîte de 10 Récipients unidoses de 0,4 ml
Classe thérapeutique : Ophtalmologie
Principes actifs : Chlorhexidine, Synéphrine
Indications
Traitement antiseptique et décongestif des hyperhémies conjonctivales.
Contre indications
- Antécédents d'allergie à l'un des composants.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Nouveau-né et enfant de moins de 3 ans.
DECONSEILLE :
- En l'absence d'étude, il est recommandé de ne pas utiliser ce produit chez la femme enceinte ou allaitante.
- Associations déconseillées : IMAO non sélectif.
Effets indésirables
Risque de glaucome aigu par fermeture de l'angle.
- Possibilité d'irritation transitoire.
- Risque de réaction d'hypersensibilité, notamment à la chlorhexidine.
- Les instillations répétées peuvent entraîner :
. un effet rebond par vasodilatation réactionnelle,
. une mydriase gênante,
. des altérations de l'épithélium cornéen,
. exceptionnellement, par effet systémique du tartrate de synéphrine, une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.
LANVIS
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LANVIS 40 mg Comprimé sécable Flacon de 25
Classe thérapeutique : Cancérologie et hématologie
Principes actifs : Thioguanine
Indications
LANVIS est indiqué dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës myéloïdes.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'association avec :
- le vaccin contre la fièvre jaune,
- la phénytoïne à visée prophylactique de l'effet convulsivant de certains anticancéreux,
- le busulfan.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune).
- Grossesse : l'utilisation de LANVIS doit être évitée autant que possible pendant la grossesse, particulièrement pendant le premier trimestre. A chaque fois, il faudra évaluer les bénéfices attendus du traitement pour la mère par rapport aux risques potentiels encourus par le foetus. Comme lors de toute chimiothérapie cytotoxique, des précautions adéquates de contraception devront être conseillées, si l'un des partenaires est traité par LANVIS.
- Allaitement : aucune étude n'a démontré le passage de LANVIS ou de ses métabolites dans le lait maternel. L'allaitement est néanmoins déconseillé chez les mères traitées par LANVIS.
Effets indésirables
LANVIS est généralement utilisé en association au cours de chimiothérapie. En conséquence, il est difficile de décrire les effets indésirables imputables à ce seul médicament.
Lors de traitement incluant la thioguanine, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- aplasie médullaire avec leucopénie et thrombopénie ;
- intolérance gastro-intestinale ;
- stomatite ;
- nécrose intestinale et perforation ;
- troubles de la fonction hépatique et ictère, réversibles à l'arrêt du traitement ;
- maladie veino-occlusive du foie, la plupart du temps réversible à l'arrêt du traitement.
Un cas de nécrose hépatique centrolobulaire chez une patiente traitée par de fortes doses cumulées de LANVIS et de cytarabine lors d'une leucémie myéloïde aiguë a été observé. Cette patiente prenait également des contraceptifs oraux.
~~~
LANVIS 40 mg Comprimé sécable Flacon de 25
Classe thérapeutique : Cancérologie et hématologie
Principes actifs : Thioguanine
Indications
LANVIS est indiqué dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës myéloïdes.
Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'association avec :
- le vaccin contre la fièvre jaune,
- la phénytoïne à visée prophylactique de l'effet convulsivant de certains anticancéreux,
- le busulfan.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune).
- Grossesse : l'utilisation de LANVIS doit être évitée autant que possible pendant la grossesse, particulièrement pendant le premier trimestre. A chaque fois, il faudra évaluer les bénéfices attendus du traitement pour la mère par rapport aux risques potentiels encourus par le foetus. Comme lors de toute chimiothérapie cytotoxique, des précautions adéquates de contraception devront être conseillées, si l'un des partenaires est traité par LANVIS.
- Allaitement : aucune étude n'a démontré le passage de LANVIS ou de ses métabolites dans le lait maternel. L'allaitement est néanmoins déconseillé chez les mères traitées par LANVIS.
Effets indésirables
LANVIS est généralement utilisé en association au cours de chimiothérapie. En conséquence, il est difficile de décrire les effets indésirables imputables à ce seul médicament.
Lors de traitement incluant la thioguanine, les effets indésirables suivants ont été rapportés :
- aplasie médullaire avec leucopénie et thrombopénie ;
- intolérance gastro-intestinale ;
- stomatite ;
- nécrose intestinale et perforation ;
- troubles de la fonction hépatique et ictère, réversibles à l'arrêt du traitement ;
- maladie veino-occlusive du foie, la plupart du temps réversible à l'arrêt du traitement.
Un cas de nécrose hépatique centrolobulaire chez une patiente traitée par de fortes doses cumulées de LANVIS et de cytarabine lors d'une leucémie myéloïde aiguë a été observé. Cette patiente prenait également des contraceptifs oraux.
بساكوديل Bisacodyl
~~~
الإستعمالات
يستعمل العلاج في حالات الإمساك، و في تحضير الأمعاء لأى عمليات تشخيصيةَ أَو جراحيةَ تتطلّب إفْراغ الأمعاء.
موانع الاستعمال
ييمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج، كما لا يستخدم العلاج في حالات : الإنسداد المعوي، انحسار شديد للبراز، آلام البطن الحادة و الغثيان والتقيؤ او غيرها من اعراض التهاب الزائدة الدودية, نزيف المستقيم، التهاب المعدة و الأمعاء.
الأعراض الجانبية
من أعراض العلاج الجانبية:
تشنجات في البطن، فقدان السوائل و الأملاح ( خصوصاً نقص الكالسيوم).
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الإستعمالات
يستعمل العلاج في حالات الإمساك، و في تحضير الأمعاء لأى عمليات تشخيصيةَ أَو جراحيةَ تتطلّب إفْراغ الأمعاء.
موانع الاستعمال
ييمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج، كما لا يستخدم العلاج في حالات : الإنسداد المعوي، انحسار شديد للبراز، آلام البطن الحادة و الغثيان والتقيؤ او غيرها من اعراض التهاب الزائدة الدودية, نزيف المستقيم، التهاب المعدة و الأمعاء.
الأعراض الجانبية
من أعراض العلاج الجانبية:
تشنجات في البطن، فقدان السوائل و الأملاح ( خصوصاً نقص الكالسيوم).
- إنضم
- 4 جويلية 2009
- المشاركات
- 2,105
- نقاط التفاعل
- 564
- النقاط
- 91
- العمر
- 35
- الجنس
- ذكر
ARAVA
ARAVA 100 mg Comprimé pelliculé Etui de 3
Classe thérapeutique : Rhumatologie
Principes actifs : Léflunomide
Indications
Le léflunomide est indiqué chez l'adulte :
■ dans la polyarthrite rhumatoïde active, en tant que traitement de fond,
■ dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif.
Un traitement récent ou concomitant avec un autre traitement de fond hépatotoxique ou hématotoxique (par exemple le méthotrexate) peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves ; par conséquent, la mise en route d'un traitement par le léflunomide devra soigneusement évaluer cet aspect bénéfices/risques.
Contre indications
• Hypersensibilité à la substance active (notamment antécédent de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell ou érythème polymorphe) ou à l'un des excipients des comprimés.
• Patients présentant une insuffisance hépatique.
• Patients ayant un état d'immunodéficience grave, par exemple les patients atteints du SIDA.
• Patients présentant une dysfonction médullaire grave, ou une anémie, une leucopénie, une neutropénie, ou une thrombopénie profonde d'origine autre que la polyarthrite rhumatoïde ou le rhumatisme psoriasique.
• Patients souffrant d'infections graves (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
• Patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, en raison de l'expérience clinique insuffisante dans ce groupe de patients.
• Patients présentant une hypoprotéinémie sévère, par exemple en cas de syndrome néphrotique.
• Femmes enceintes ou en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive fiable pendant le traitement par le léflunomide et aussi longtemps que les taux plasmatiques du métabolite actif du léflunomide sont supérieurs à 0,02 mg/
l.ARAVA 100 mg Comprimé pelliculé Etui de 3
Classe thérapeutique : Rhumatologie
Principes actifs : Léflunomide
Indications
Le léflunomide est indiqué chez l'adulte :
■ dans la polyarthrite rhumatoïde active, en tant que traitement de fond,
■ dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif.
Un traitement récent ou concomitant avec un autre traitement de fond hépatotoxique ou hématotoxique (par exemple le méthotrexate) peut entraîner un risque accru d'effets indésirables graves ; par conséquent, la mise en route d'un traitement par le léflunomide devra soigneusement évaluer cet aspect bénéfices/risques.
Contre indications
• Hypersensibilité à la substance active (notamment antécédent de syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell ou érythème polymorphe) ou à l'un des excipients des comprimés.
• Patients présentant une insuffisance hépatique.
• Patients ayant un état d'immunodéficience grave, par exemple les patients atteints du SIDA.
• Patients présentant une dysfonction médullaire grave, ou une anémie, une leucopénie, une neutropénie, ou une thrombopénie profonde d'origine autre que la polyarthrite rhumatoïde ou le rhumatisme psoriasique.
• Patients souffrant d'infections graves (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
• Patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, en raison de l'expérience clinique insuffisante dans ce groupe de patients.
• Patients présentant une hypoprotéinémie sévère, par exemple en cas de syndrome néphrotique.
• Femmes enceintes ou en âge de procréer n'utilisant pas de méthode contraceptive fiable pendant le traitement par le léflunomide et aussi longtemps que les taux plasmatiques du métabolite actif du léflunomide sont supérieurs à 0,02 mg/
DAFALGAN
~~~
DAFALGAN 80 mg Poudre effervescente pour solution buvable Sachets Boîte de 12
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Indications
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Contre indications
Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.
· Insuffisance hépatocellulaire.
Effets indésirables
Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
· De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.
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DAFALGAN 80 mg Poudre effervescente pour solution buvable Sachets Boîte de 12
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Paracétamol
Indications
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles.
Contre indications
Hypersensibilité au paracétamol ou aux autres constituants.
· Insuffisance hépatocellulaire.
Effets indésirables
Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
· De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.
SACOLENE
~~~
SACOLENE 2 g Granulé pour suspension buvable Sachets-dose Boîte de 12
Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Lactoprotéines
Indications
Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément des mesures diététiques et/ou de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
Contre indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption glucose/galactose ou déficit en sucrase-isomaltase en raison de la présence de saccharose.
Effets indésirables
Constipation à fortes doses.
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SACOLENE 2 g Granulé pour suspension buvable Sachets-dose Boîte de 12
Classe thérapeutique : Gastro-Entéro-Hépatologie
Principes actifs : Lactoprotéines
Indications
Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément des mesures diététiques et/ou de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
Contre indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Intolérance au fructose, syndrome de malabsorption glucose/galactose ou déficit en sucrase-isomaltase en raison de la présence de saccharose.
Effets indésirables
Constipation à fortes doses.
- إنضم
- 30 نوفمبر 2011
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TANGALNIL500 MG
acétyli_leucine
IDENTTIFICATION DU MEDICAMENT:acélty_dl_leucine 500 mg
Excipients :amidon de blé,amidonde mais prégélatinisé,carbonat de calcium,stéarate de magnésium q.s.p 1 coprimé
DANS QUEL CAS UTILISER CE MEDICAMENT :ce
. médicament est préconisé dans le traitement des vertiges
EFFETS NON SOUHAITES ET GANATNTS
(effets indésirables)
comme tout prouduit actif,ce medicament peut;,chez certaines personnes entrainer des effets plus ou moins genants .ne pas hesiter a demander l'avis de votre medecin ou de votre pharamacien
COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT
POSOLOGIE ET MODE D'EMPLOI
chez l'adults : En moyennes 3à4 comprimés en 2 prises matinet soir .Ladurée du traitement ,est varible selon l'évolution clinique:au début du traitement ouen cas d'insuccés , la posologie peut éter augmentée .(dans tous les cas se conformer stictement a l'ordonnace de votre medecin
acétyli_leucine
IDENTTIFICATION DU MEDICAMENT:acélty_dl_leucine 500 mg
Excipients :amidon de blé,amidonde mais prégélatinisé,carbonat de calcium,stéarate de magnésium q.s.p 1 coprimé
DANS QUEL CAS UTILISER CE MEDICAMENT :ce
. médicament est préconisé dans le traitement des vertiges
EFFETS NON SOUHAITES ET GANATNTS
(effets indésirables)
comme tout prouduit actif,ce medicament peut;,chez certaines personnes entrainer des effets plus ou moins genants .ne pas hesiter a demander l'avis de votre medecin ou de votre pharamacien
COMMENT UTILISER CE MEDICAMENT
POSOLOGIE ET MODE D'EMPLOI
chez l'adults : En moyennes 3à4 comprimés en 2 prises matinet soir .Ladurée du traitement ,est varible selon l'évolution clinique:au début du traitement ouen cas d'insuccés , la posologie peut éter augmentée .(dans tous les cas se conformer stictement a l'ordonnace de votre medecin
Mercii beaucoup sourette
Bonne continuation
