مساء النور.
علمياً يوجد في كل خلية من الجسم البشري 23 زوجا من الكروموسومات .. وكل واحد منها يحتوي على الجينات التي
من شأنها أن تحدد / لوننا و سماتنا و نوع الجتس البشري التابـــع لنا كـــذكور أو إناث .
ترث النساء عادة .. كروموسومين X أي بمعنى واحد من الأب و واحد من الأم .. وبالتالي تكون صيغتها الكروموسومية 46 XX
أما الرجال فيرثون كروموسوماً واحد من امهاتهم ( X ) .. وكروموسوما آخر من آبائهم ويكون ( Y ) ..وبالتالي تكون الصيغة الكروموسومية للرجل 46 XY .
أما في بعض الحالات النادرة -والتي نحن بصدد الحديث عنها ...
فقد يحدث أن يرث بعض الذكور كروموسوماً اضافيا أو أكثر ليصبح العدد بالنهاية 47 XXY .
والذي من شأنه احداث هذا الاختلال بالصفات الوراثية للمولود الذكري... هذه الحالة وان كانت نادرة نسبياً
الا انها تحدث تقريبا بمعدل واحد بين 1000 مولود بالعالم. ..
وقد يحدث بسبب شذوذ الكروموسومات الوراثية عن مسارها الطبيعي أن تجعل من حامل هذا المرض الوراثي .. رجل شاذ الطباع والميول الجنسيه ...
ويكون واضح في هذه الحالة ان ذلك الشذوذ ناتج عن انحراف جيني لا ارادي ..
بسبب اختلال الصفات الوراثية وشذوذ في الكروموسومات والتي بدورها قد تؤدي الى تغير الرغبات الجنسية لهذا الرجل..
والذي في نفس الوقت يحوي في تكوينه الجيني الصفات الانثوية والتي من شأنها جعله رجلا عديم الرجولة والفحولة .
بسبب هذا الاختلاف الظاهر بينه وبين الرجل الطبيعي الذي تكون صيغته الكروموسومية الطبيعية 46XY ..
فغالبا مايكون هذا الرجل في حالة الXXY عقيم بسبب انخفاض أو انعدام الحيوانات المنوية لديه.